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上海交晨生物醫(yī)藥有限公司招聘簡章

點擊次數(shù)：501次|時間：2020-06-03 21:02

上海交晨生物醫(yī)藥有限公司是交晨生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司于2020年設(shè)立的全資子公司，現(xiàn)有員工30多人，其中70%為碩士以上學(xué)歷的高技術(shù)人才。公司擁有獨創(chuàng)的核心技術(shù)平臺，通過建立多個組織器官疾病模型，對其再生修復(fù)能力的機(jī)理研究，尋找到一系列具有控制多種組織再生修復(fù)的基因，為First-in-Class新藥研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

公司有十多個在研新藥，涵蓋腫瘤、心血管疾病、自身免疫疾病、骨關(guān)節(jié)炎等重大疾病領(lǐng)域。公司已發(fā)現(xiàn)和儲備了幾十個新的疾病靶點，已獲得十八項國際國內(nèi)發(fā)明專利授權(quán)（其中中國發(fā)明專利4項，美國及歐洲發(fā)明專利14項），四項實用新型專利授權(quán)。目前公司有兩個臨床批件，2021年前預(yù)計新增2-3個臨床批件。

公司研發(fā)團(tuán)隊人員具有豐富的從業(yè)經(jīng)驗，多數(shù)在國內(nèi)外大型醫(yī)藥企業(yè)及生物技術(shù)公司從事過多個藥物的早期研發(fā),臨床研究,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)以及產(chǎn)業(yè)化。公司已形成完整的生物新藥發(fā)現(xiàn)、制造、和評價軟硬件體系，包括:藥物基因鑒定/驗證;蛋白質(zhì)和抗體藥物源頭發(fā)現(xiàn)和工程化改造;原核、酵母、真核篩選表達(dá)系統(tǒng);大分子藥物工藝開發(fā)及cGMP制造;新藥藥效學(xué)評價;試驗性新藥申請;新藥臨床試驗等。公司可以為其他生物創(chuàng)新藥企業(yè)提供研發(fā)外包服務(wù)，包括：（1）大腸桿菌/酵母表達(dá)系統(tǒng)的工藝開發(fā)、中試工藝放大、純化與制劑生產(chǎn)；（2）抗體藥物的篩選；（3）QC檢驗檢測等。

公司以創(chuàng)新為己任，以患者需求為本。公司的發(fā)展目標(biāo)是成為國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的生物創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。

制劑助理研究員

招聘人數(shù)：1人

職位信息

職位描述：

1.使用制劑小試、中試的設(shè)備，參與大分子藥物制劑處方及工藝研究工作；

2.負(fù)責(zé)做好實驗記錄，儀器設(shè)備使用記錄；

3.與所在部門相互合作，協(xié)助新藥項目負(fù)責(zé)人完成申報資料的整理和撰寫；

4.完成部門安排的相關(guān)其它工作。

崗位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥物制劑及相關(guān)專業(yè)，有凍干制劑實習(xí)經(jīng)歷者優(yōu)先；

2.愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力；

3.具備一定的檢索藥學(xué)研究相關(guān)中、英文文獻(xiàn)能力。

招聘崗位：質(zhì)量研究員助理

招聘人數(shù)：1人

職位信息

職位描述：重組蛋白/抗體藥物的理化和生化分析檢測

1、按時完成常規(guī)檢測工作：SDS-PAGE、WB、蛋白含量、細(xì)菌內(nèi)毒素和ELISA等；

2、及時完整地填寫檢驗記錄和相關(guān)實驗記錄，確保符合注冊申報要求；

3、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)；

4、負(fù)責(zé)起草、撰寫實驗室文件，如SOP、SMP、驗證報告等。

崗位要求：

1、生物制藥、生物技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。

2、了解蛋白含量、SDS-PAGE、ELISA、WB和HPLC等常規(guī)分析方法。

3、認(rèn)真，能獨立思考并解決問題，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有團(tuán)隊合作意識。

4、具有較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力。

公司招聘郵箱：HR@jiaochenbio.com

聯(lián)系人：鄭老師

聯(lián)系電話：61637600-7658

上海交晨生物醫(yī)藥有限公司招聘簡章

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